- 【Ainesosat】Tämän tuotteen pääainesosa on alisartaanisileksetiili. Kemiallinen nimi: 2-Butyyli-4-kloori-1-[[2'-(1H-tetratsol-5-yyli)[1,1'-bifenyyli]-4-yyli ]metyyli]imidatsoli-5-karboksyylihappo-[[(isopropyylioksi)karbonyyli]oksi]metyyliesteri. Molekyylipaino: C27H29ClN6O5
- 【Ominaisuudet】Tämä tuote on valkoinen kalvopäällysteinen tabletti, joka on valkoinen tai luonnonvalkoinen päällysteen poistamisen jälkeen.
- 【Indikaatiot】Sitä käytetään lievän ja keskivaikean essentiaalisen hypertension hoitoon.
Useimmille potilaille tavallinen aloitus- ja ylläpitoannos on 240 mg kerran vuorokaudessa, eikä annoksen suurentamisen jatkaminen voi parantaa tehoa entisestään. Maksimaalinen verenpainetta alentava vaikutus voidaan saavuttaa 4 viikon hoidon jälkeen. Ruoka vähentää tämän tuotteen imeytymistä, on suositeltavaa olla ottamatta sitä ruoan kanssa.
- 【Tallennus】Sulje tiiviisti ja säilytä kuivassa paikassa.
[Tekniset tiedot] 240 mg
[Pakkaus] 240mg*7s/laatikko.
[Viimeinen käyttöpäivä] 18 kuukautta
- 【Ainesosat】Tämän tuotteen vaikuttava aine on butyyliftalidi, ja sen kemiallinen nimi on: dl-3-butyyli-1(3H)-isobentsofuranononi. Kemiallinen rakenne: Molekyylikaava: C12H14O2 Molekyylipaino: 190,24 Apuaineet: Natriumkloridi, Hydroksipropyyli- -syklodekstriini, Injektionesteisiin käytettävä vesi.
- 【Ominaisuudet】Tämä tuote on väritöntä kirkasta nestettä.
- 【Indikaatiot】Lievä ja kohtalainen akuutti iskeeminen aivohalvaus.
- 【Käyttö ja annostus】Tämä tuote tulee antaa 48 tunnin kuluessa sairauden alkamisesta. Laskimonsisäinen infuusio, 25 mg (100 ml) kahdesti päivässä, jokainen infuusioaika on vähintään 50 minuuttia, kahden annoksen välinen aika on vähintään 6 tuntia ja hoitojakso on 14 päivää. PVC-infuusiosarjoilla on selvä adsorptiovaikutus butyyliftalidiin, joten vain PE-infuusiosarjoja saa käyttää tämän tuotteen infuusiossa. Tämän tuotteen tehosta ja turvallisuudesta ei ole tutkimustietoa, kun se aloitetaan 48 tunnin kuluttua sairauden alkamisesta.
- 【Tallennus】Suljettu säilytystila.
[Tekniset tiedot] 100 ml: 25 mg butyyliftalidia ja 0,9 g natriumkloridia
[Pakkaus] 100 ml: 25 mg butyyliftalidia ja 0,9 g natriumkloridia
[Viimeinen käyttöpäivä] 24 kuukautta.
- 【Indikaatiot】Trombolyyttinen hoito akuutin ST-korkeuden aiheuttaman sydäninfarktin hoitoon. Tämä lääke tulee käyttää mahdollisimman aikaisin oireiden alkamisen jälkeen.
- 【Vasta-aiheet】Ihmisen yhdistelmä-DNA-tekniikalla valmistettua urokinaasia injektiota varten ei tule käyttää potilaille, joilla on korkea verenvuototaipumus.
[Spesifikaation] 5mg (500,000 IU)/kpl
[Pakkaus] 5mg (500,000 IU) / kpl
- 【Ainesosat】Rekombinantti ihmisen trombopoietiini, ihmisen albumiini, natriumkloridi
- 【Ominaisuudet】Tämä tuote on väritön ja kirkas neste, eikä siinä ole paljaalla silmällä näkyvää liukenematonta ainetta.
- 【Indikaatiot】Solunsalpaajahoidon aiheuttaman trombosytopenian hoito kiinteissä kasvaimissa, sopii potilaille, joiden verihiutaleiden määrä on alle 50×109/l ja lääkäri pitää tarpeellisena lisätä verihiutaleiden määrää.
- 【Käyttö ja annostus】Tätä tuotetta tulee käyttää kliinikon ohjauksessa. Spesifinen käyttö, annostus ja hoidon kulku vaihtelevat sairaudesta riippuen, ja suositeltava annostus ja menetelmä ovat seuraavat: pahanlaatuisten kiinteiden kasvainten kemoterapiassa on odotettavissa, että lääkeannos voi aiheuttaa trombosytopeniaa ja verenvuotoa ja tarvetta nostaa verihiutaleiden määrää. , tämä tuote voidaan pistää ihonalaisesti 6–24 tunnin kuluttua annon päättymisestä, ja annos on 300 U painokiloa kohti päivässä kerran päivässä 14 peräkkäisen päivän ajan; Lääkityksen aikana se tulee lopettaa, kun verihiutaleiden määrä palaa yli 100109/l tai verihiutaleiden absoluuttinen arvo nousee arvoon 50109/l. Kun kemoterapiaan liittyy vaikea leukopenia tai anemia, tätä tuotetta voidaan käyttää yhdessä ihmisen granulosyyttipesäkkeitä stimuloivan rekombinantin tekijän (rhG-CSF) tai rekombinantin ihmisen erytropoietiinin (rhEPO) kanssa.
- 【Tallennus】2-8 astetta Suojaa valolta ja kuljetukselta.
[Tekniset tiedot] 15000U/1ml
[Voimassaolo] 36 kuukautta
- 【Ainesosat】Jokainen pullo kylmäkuivattua valmistetta sisältää: vaikuttavan aineen: rekombinantti ihmisen aivojen natriureettinen peptidi {{0}},5 mg Ei-aktiiviset aineet: mannitoli 8 mg, dinatriumfosfaatti 1,73 mg, natriumdivetyfosfaatti 0,93 mg, natriumkloridi 9 mg.
- 【Ominaisuudet】Valkoista jauhetta tai kokkareita.
- 【Indikaatiot】Tämä tuote sopii suonensisäiseen hoitoon potilaille, joilla on akuutti dekompensoitu sydämen vajaatoiminta ja joilla on hengenahdistusta levossa tai vähäistä aktiivisuutta. Luokitus korkeampi kuin luokka II NYHA:n mukaan.
- 【Tallennus】Säilytä huoneenlämmössä (enintään 30 astetta) valolta suojassa ja säilytä parhaiten 2-8 asteessa.
[Spesifikaation] 0.5mg
[Viimeinen käyttöpäivä] 18 kuukautta.
Farmaseuttiset ainesosat:
Tämän tuotteen pääainesosa on: roksadustaatti Kemiallinen nimi: N-(4-hydroksi-1-metyylifenoksi-isokinoliini-3-karbonyyli)glysiini Kemiallinen kaava: C19H16N2O5 Molekyylipaino: 352,3407
Käyttöaiheet:
Tämä tuote sopii potilaille, jotka saavat dialyysihoitoa kroonisen munuaissairauden (CKD) aiheuttaman anemian vuoksi.
Annosmuoto:
Kapselit
Tekniset tiedot:
20 mg, 50 mg
Varastointi:
Varjostus, säilytetty suljetussa tilassa alle 30 asteen lämpötilassa.
Viimeinen voimassaolopäivä:
36 kuukautta