Ainesosat: Tämän tuotteen pääainesosa on morfolinoniratsoli.
Kemiallinen nimi: 1-[3-(4-morfolino)-2-hydroksipropyyli]-2-metyyli-5-nitro-1H-imidatsoli.
Kemiallinen rakenne:
Molekyylikaava: C11H18N4O4
Molekyylipaino: 270,29
Apuaineet: natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.
【Merkki】
Tämä tuote on kellertävänvihreästä kellertävän vihreään kirkasta nestettä.
【Tekniset tiedot】
100ml: morfolinonidatsolia 0,5 g ja natriumkloridia 0,9 g
【Indikaatiot】
Resistenttien bakteerien muodostumisen vähentämiseksi ja morfolinonidatsolin ja muiden antimikrobisten aineiden tehokkuuden varmistamiseksi morfolinidatsolia tulee käyttää vain rajoitetusti
Todistetun tai epäillyn taudinaiheuttajan aiheuttaman infektion hoito tai ehkäisy.
Jos viljely- ja herkkyystestausta koskevia tietoja on saatavilla, näitä tietoja tulee käyttää antimikrobisen hoidon valitsemiseen tai muokkaamiseen
Taulukko. Näiden tietojen puuttuessa paikalliset kokemukset epidemiologisista ja bakteerien herkkyydestä voivat olla hyödyllisiä hoidon valinnassa.
On huomattava, että viljely- ja herkkyystestit tulee suorittaa ennen antoa taudinaiheuttaja-organismin ja sen herkkyyden morfolinoniratsolille tunnistamiseksi.
seksiä. Morolinonidatsoli voidaan aloittaa heti näytteenoton jälkeen ja säätää sen mukaisesti, kun herkkyystulokset ovat tiedossa.
Tämän tuotteen nykyisten kliinisten tutkimustietojen mukaan tämä tuote soveltuu seuraaviin aikuisten (yli 18-vuotiaiden tai enintään 18-vuotiaiden) infektioihin, jotka ovat aiheuttaneet herkät bakteerit:
1. Gynekologinen lantion tulehduksellinen sairaus (mukaan lukien endometriitti, salpingiitti, tubo-munasarjapaise, lantion peritoniitti jne.):
Mukaan lukien peptinen streptokokki, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei jne.
2. Yhdistelmäkirurgia märkivän umpilisäkkeen ja gangreenisen umpilisäkkeen tulehduksen hoitoon: mukaan lukien Bacteroides (Bacteroides fragilis, soikea/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzymes,
Clostridium butyricum ja muut klostridit), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), anaerobiset kokit (Digestive Streptococcus,
Velon cocci) ja niin edelleen.
Koska lantion tulehdus ja umpilisäkkeen tulehdus ovat anaerobisten ja aerobisten bakteerien sekainfektioita, muita lisälääkkeitä tulee ottaa kliinisen tarpeen mukaan.
Terapeuttiset toimenpiteet, kuten samanaikaiset lääkkeet, jotka ovat tehokkaita aerobisia bakteereja vastaan.
【Tallennus】
Säilytä pimeässä, tiiviisti suljetussa ja viileässä paikassa (enintään 20 astetta).
【Pakkaus】
Soda-kalkkilasinen infuusiopullon täyttö, klooributyylikumitulppa, alumiinikorkki suljettava pakkaus. 1 pullo/laatikko.
【Viimeinen käyttöpäivä】
24 kuukautta.
【Ainesosat】 Pääaineosat: Antofloksasiinihydrokloridi. Molekyylipaino: C18H21FN4O4.HCl
【Ominaisuudet】 Tämä tuote on tabletti.
【Indikaatiot】Tämä tuote soveltuu seuraavien herkkien bakteerien aiheuttamien infektioiden hoitoon: 1. Kroonisen keuhkoputkentulehduksen akuutti kohtaus: Klebsiella pneumoniaen aiheuttaman kroonisen keuhkoputkentulehduksen akuutti kohtaus;2. Akuutti pyelonefriitti: Escherichia colin aiheuttama akuutti pyelonefriitti; 3. Akuutti kystiitti: Escherichia colin aiheuttama akuutti kystiitti jne.
【Annos】 Tämä tuote soveltuu seuraavien herkkien bakteerien aiheuttamien infektioiden hoitoon: 1. Kroonisen keuhkoputkentulehduksen akuutti kohtaus: Klebsiella pneumoniaen aiheuttaman kroonisen keuhkoputkentulehduksen akuutti kohtaus;2. Akuutti pyelonefriitti: Escherichia colin aiheuttama akuutti pyelonefriitti; 3. Akuutti kystiitti: Escherichia colin aiheuttama akuutti kystiitti jne.
【Säilytys】Sinetöity.
[Spesifikaation] 0,1 g (C18H21FN4O4:ssä)
[Pakkaus] {{0}}.1g*6s/laatikko, 0.1g*10s/laatikko, 0,1g*12s/laatikko
[Viimeinen käyttöpäivä] 24 kuukautta
【Ainesosat】 Tämän tuotteen pääainesosa on erekoksibi. Kemiallinen nimi: 1-n-propyyli-3-(4-metyylifenyyli)-4-(4-metyylisulfonyylifenyyli)-2,5-dihydro{ {8}}H-2-pyrrolidoni. Molekyylipaino: C21H23NO3S
【Ominaisuudet】 Tämä tuote on kalvopäällysteinen tabletti, joka on valkoinen kalvopäällysteen poistamisen jälkeen.
【Indikaatiot】 Tätä tuotetta käytetään lievittämään nivelrikon kipuoireita.
【Käyttö ja annostus】 Jälkihoitolääkitys. Ota suun kautta. Tavallinen annos aikuisille on 0,1 g (1 tabletti) kahdesti päivässä 8 viikon ajan. Useiden hoitojaksojen kumulatiivinen lääkitysaika on tilapäisesti rajoitettu 24 viikkoon (sisältäen 24 viikkoa).
【Säilytys】 Varjostus, suljettu ja säilytetty kuivassa paikassa
[Tekniset tiedot] 0.1 grammaa
[Pakkaus] {{0}},1g*10s/laatikko, 0,1g*6kpl/laatikko
[Viimeinen käyttöpäivä] 24 kuukautta
【Ainesosat】 Tämän tuotteen vaikuttava aine on iramod.
【Ominaisuudet】 Tämä tuote on valkoisia tai luonnonvalkoisia tabletteja.
【Indikaatiot】 Se soveltuu aktiivisen nivelreuman oireenmukaiseen hoitoon ja sopii miehille ja naisille, joilla ei ole hedelmällisyyttä hoitojakson aikana.
【Annostus】 Suun kautta. Ota 25 mg (1 tabletti) kerran aterian jälkeen, 2 kertaa päivässä, 1 kerta aamulla ja 1 kerta illalla.
【Säilytys】 Varjostus, suljettu ja säilytetty.
[Spesifikaation] 25 mg
【Pakkauksen tiedot】 Farmaseuttinen komposiittikalvopakkaus. 14 kpl/laatikko.
[Viimeinen käyttöpäivä] 24 kuukautta
【Ainesosat】 Pääainesosa on ilapratsoli. Kemiallinen nimi: 5-(1-hydropyrroli-1-yyli)-2-[[(4-metoksi-3-metyyli)-2- pyridyyli]-metyyli]-sulfinyyli-1hydro-bentsimidatsoli.
【Ominaisuudet】 Tämä tuote on enteropäällystetty tabletti, joka on valkoinen tai luonnonvalkoinen päällysteen poistamisen jälkeen.
【Indikaatiot】 Tämä tuote soveltuu pohjukaissuolihaavan ja refluksiesofagiitin hoitoon.
【Käyttö ja annostus】Tätä tuotetta käytetään aikuisten pohjukaissuolihaavaan ja refluksiesofagiittiin, niellään tyhjään mahaan joka aamu (ei pureskella), pohjukaissuolihaava: 5-10mg joka kerta, kerran päivässä, hoitojakso on 4 viikkoa tai lääkärin ohjeiden mukaan. Refluksiesofagiitti: 10 mg kerran päivässä 4 viikon ajan. Potilaille, jotka eivät parane, on suositeltavaa ottaa lääke vielä 4 viikkoa; Potilaille, jotka ovat parantuneet, mutta joilla on edelleen oireita, 5 mg päivässä vielä 4 viikon ajan tai lääkärin ohjeiden mukaan.
【Säilytys】 Varjostus, sulkeminen ja varastointi viileässä paikassa (enintään 20 astetta).
[Tekniset tiedot] 5mg x 14 tablettia
【Pakkauksen tiedot】 laatikko
[Viimeinen käyttöpäivä] 24 kuukautta
【Ainesosat】Trifenyylibiamidiini.
【Ominaisuudet】 Tämä tuote on tabletti.
【Indikaatiot】 koukkumatotauti, ascariasis
[Annostus] suun kautta, hakamatoinfektio: {{0}},4 g (4 tablettia) kerran otettuna. Ascaris-infektio: 0,3 g (3 tablettia) kerran otettuna.
【Säilytys】Sinetöity.
[Tekniset tiedot] 0.2g
[Pakkaus] 0.2g*6s/laatikko.
[Viimeinen käyttöpäivä] 24 kuukautta
【Ainesosat】
Tämän tuotteen pääainesosa on kolopaviirihydrokloridi.
Kemiallinen nimi: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoksikarbonyyli)amino]-3-
Metyyli-1-butyryyli]-2-pyrrolidyyli]-1H-imidatsol-5-yyli]-1,3-bentsodioksatsoli-4-yyli]fenyyli ]-1H-imidatsoli-2-yyli]-1-pyrrolidiini]karbonyyli]-2-metyylipropyyli]metyylikarbamaatti dihydrokloridi.
Kemiallinen rakenne:
Molekyylikaava: C41H50N8O8·2HCl
Molekyylipaino: 855,81
【Merkki】
Tämä tuote on kova kapseli, ja sen sisältö on valkoisia tai luonnonvalkoisia rakeita ja jauheita.
【Indikaatiot】
Tätä tuotetta käytetään yhdessä sofosbuvirin kanssa sellaisten aikuisten hoitoon, joilla on genotyypit 1, 2, 3 ja 6 ja joita on hoidettu naiiveilla tai interferonilla hoidetuilla geeneillä.
Hepatiitti C -virus (HCV) -infektio, kompensoituneen kirroosin kanssa tai ilman.
【Tekniset tiedot】
60 mg
Carrimycin on ensimmäinen itse kehitetty makrolidiantibioottituote Kiinassa ja ensimmäinen uusi laajakirjoinen alkuperäinen antibioottilääke, joka on ilmestynyt maailmaan atsitromysiinin, "Kahdeksas viisivuotissuunnitelman", "Kymmenen viisivuotissuunnitelman" listaamisen jälkeen. Plan" ja "Yhdestoista viisivuotissuunnitelma" keskeiset tutkimushankkeet. "Kahdestoista viisivuotissuunnitelma" sisällytettiin kansallisiin tieteen ja teknologian suurhankkeisiin. Tiede- ja teknologiaministeriö on arvioinut sen "kansalliseksi suureksi uusien lääkkeiden luomiseksi", ja se on nyt saanut lääkkeen rekisteröintihyväksyntäasiakirjan ja uuden lääketodistuksen.
Karitromysiinillä on voimakas vaikutus grampositiivisiin bakteereihin, erityisesti Streptococcus pneumoniaeen, Mycoplasma pneumoniaeen ja klamydiaan, ja antibakteerinen vaikutus erytromysiinille ja -laktaamiantibiooteille vastustuskykyisille bakteereille, influenssabasillille, Legionellalle, Pseudomonas aeruginosalle ja Clostridium perfringensille. Täydellistä ristiresistenssiä vastaavien lääkkeiden kanssa ei ole. Sillä on korkea lipofiilisyys, nopea imeytyminen suun kautta, vahva kudosten läpäisevyys, laaja jakautuminen, pitkä ylläpitoaika in vivo ja hyvä antibioottivaikutus ja immunomoduloiva vaikutus. In vitro -kokeet ovat osoittaneet, että karitromysiinin antibakteerinen vaikutus in vitro on 64 kertaa suurempi kuin erytromysiinin ja tartuntatautien tehokkuus on merkittävästi parempi kuin atsitromysiinin. Viidessä korkea-asteen sairaalassa, mukaan lukien Peking Union Medical College Hospital -sairaala, suoritettujen kliinisten tutkimusten tulokset osoittivat, että hengitystieinfektioiden, kuten keuhkokuumeen, kokonaistehokkuus oli 95,35 % ja turvallisuus oli korkea. Verrattuna olemassa oleviin yleisiin antibioottilajikkeisiin, karrimysiinillä on selviä etuja turvallisuuden, tehokkuuden ja vastustuskyvyn suhteen.
Alustavat kokeelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että se estää A549-solujen P13K/mTOR-signaalin välitysreittiä, alentaa IL-6- ja IL-8-tasoja, estää PD-L1:n ilmentymistä kasvainsoluissa, mikä estää T-solujen spesifinen aktivaatio ja estää useiden kasvainsolujen proliferaatiota. Sillä on maksafibroosin vastainen tehtävä; Se vähentää merkittävästi tulehdustekijöitä IL-4 ja IL-1 infektioiden vastaisessa mallissa; Karitromysiinin tehtävänä on säädellä immuniteettia, edistää neutrofiilien kulkeutumista kehon tulehduskohtaan, vahvistaa kehon vastustuskykyä ja samalla se voi tehostaa makrofagien fagosytoosia, tehostaa kehon infektioiden vastaista vaikutusta jne. tunnistamattoman keuhkokuumeen löytämisen Wuhanissa, olemme hyödyntäneet karitromysiinin potentiaalia COVID{11}}-infektiota vastaan, ja kokeet ovat osoittaneet erittäin vahvaa solutason anti-COVID{14}}-aktiivisuutta.
Alan asiantuntijat arvostavat karitromysiiniä ja ennustavat, että kymmenen vuoden sisällä ei ole olemassa sellaisia uusia lääkkeitä, jotka paitsi parantavat sairauksia, myös pelastavat ihmishenkiä ja joita voidaan käyttää kansallisena strategisena varalääkkeenä.
【 Ainesosat 】:
Tämän tuotteen pääainesosa: Abovite Kemiallinen nimi: Asetyyli monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[{{15) }}(N-(3-maleedi-imidipropionyyli)amino)etoksi]etoksi}asetyyli)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamiini-Glutamiini-Glutamiini Glutamiinilaakso-Lys- Celestial-glutamiini-glutamiini Molekyylikaava: C204H306N54O72 Molekyylipaino: 4666. 93 Tässä tuotteessa ei ole lääketieteellisiä apuaineita.
【 Ominaisuudet 】:
Tämä tuote on luonnonvalkoisia tai vaaleankeltaisia irtonaisia kokkareita tai jauheita.
【 Indikaatiot 】:
Abbervir on ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) fuusionestäjä. Se soveltuu sellaisten HIV-1-infektoituneiden potilaiden hoitoon, jotka edelleen replikoituvat HIV-1-viruksella muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ja muiden antiretroviraalisten lääkkeiden yhdistelmän jälkeen.
【Tallennusmenetelmä】:
Säilytä valolta suojattuna, suljettuna, pakastettuna (-20 ± 5C).
Celiqimab-injektio on rekombinantti täysin ihmisen anti-IL-17monoklonaalinen vasta-aine, jonka yritys on itsenäisesti kehittänyt ja joka on rekisteröity ja luokiteltu terapeuttiseksi biologiseksi tuotteeksi luokkaan 1, jossa IL-17A on toiminnan kohteena. Tuote voi sitoutua spesifisesti seerumin IL-17A-proteiiniin vasta-aineiden avulla, estää IL-17A:n sitoutumisen IL-17RA:han ja estää tulehduksen esiintymistä ja kehittymistä, jotta saavutetaan terapeuttisia vaikutuksia autoimmuunisairauksiin, kuten plakkipsoriaasiin ja aksiaaliseen spondylartriittiin IL-17A:n yli-ilmentymisellä