Kiinalainen kliininen lääke

• Lääkkeen nimi: Anirasetaamin injektio
• Indikaatiot: lievä tai kohtalainen kipu vatsanleikkauksen jälkeen
• Eritelmä: Saatavana 13. toukokuuta 2025

• Lääkkeen nimi: Phlorapitant palonosetron injektiota varten
• Indikaatiot: Emogeenisen kemoterapian indusoima akuutti ja viivästynyt pahanlaatuinen ja oksentelu .
• EMITTELY: Kesäkuusta 2025 alkaen fosforapitanantti Palonosetron injektiota varten on tullut markkinoinnin hyväksyntävaiheeseen ja sen odotetaan hyväksyvän vuoden 2025 jälkipuoliskolla

• Lääkkeen nimi: Deuterium enzalutamidi pehmeätgeelit
• Indikaatiot: Metastaattinen deneraatiokestävä eturauhassyöpä
• Eritelmä: Saatavana 29. toukokuuta 2025

• Lääkkeen nimi: Vovicelli -sitraattikapselit
• Indikaatiot: Lymfooma
• Erittely: Juuri julkaistu 29. toukokuuta 2025

• Lääkkeen nimi: Golestyramiinisitraattitabletit
• Indikaatiot: Ei-pienisolukarsinooma
• Eritelmä: Saatavana 22. toukokuuta 2025

• Lääkkeen nimi: ruvomitinibitabletit
• Indikaatiot: Plexiform neurofibroma
• Eritelmä: Saatavana 29. toukokuuta 2025

• Huumeiden nimi: Piroxicilli -tabletit
• Indikaatiot: Lymfooma
• Eritelmä: Hyväksytty markkinointi 15. toukokuuta 2025

• Lääkkeen nimi: Zenidatumumab injektiolle
• Indikaatiot: sappirakenteen syöpä
• EMITTELY: 29. toukokuuta 2025 ja marraskuussa 2024 zelnidatumumab hyväksyi u . s . Food and Drug Administration (FDA) tälle indikaatiolle .}}}}}}}}}}}}}}}

• Lääkkeen nimi: Agrastine Alfa injektiota varten
• Indikaatiot: kemoterapian aiheuttama neutropenia
• Eritelmä: Valtion lääkehallinnon hyväksymä markkinointi 29. toukokuuta 2025

• Lääkkeen nimi: Epex -kasvuhormoni -injektio
• Indikaatiot: Kasvun hidastuminen kasvuhormonin puutteesta johtuen
• Eritelmä: 29. toukokuuta 2025 valtion lääkehallinto on virallisesti hyväksynyt markkinoille

• Lääkkeen nimi: Regliflotsiini Metformin -tabletitⅰⅱ
• Indikaatiot: Ihanteellinen käytettäväksi ruokavalion ja liikunnan kanssa glykeemisen hallinnan parantamiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus .
• Eritelmä: Saatavana 22. toukokuuta 2025

• Lääkkeen nimi: Sacubitril Alisatan Calsium -tabletit
• Indikaatiot: lievä tai kohtalainen essentiaalinen verenpainetauti
• Eritelmä: 27. toukokuuta 2025, virallisesti hyväksytty markkinointiin

• Lääkkeen nimi: Velaraasi -beeta injektiota varten
• Indikaatiot: (Gaucher -tauti tyyppi 1), hoitaa tyypin 1 Gaucher -tautia, kuten anemiaa, trombosytopeniaa, hepatosplenomegaliaa ja luuvaurioita .
• Eritelmä: Valtion lääkehallinnon hyväksymä markkinointi 15. toukokuuta 2025

• Huumeiden nimi: Onladevir -tabletit
• Indikaatiot: influenssa A (H1N1)
• ERITTELY: SFDA: n markkinointi on 20. toukokuuta 2025 onLadivir -tabletteja

• Lääkkeen nimi: Tetracixis injektiolle
• Indikaatiot: Käytetään systeemisen lupus erythematosuksen (SLE) hoidossa, se voi auttaa hallitsemaan sairauden aktiivisuutta ja parantamaan niihin liittyviä oireita .
• Eritelmä: Saatavana 27. toukokuuta 2025

• Huumeiden nimi: Behmosubimab -injektio
• Indikaatiot: munuaissolukarsinooma
• Eritelmä: Listaus 9. toukokuuta 2024

• Lääkkeen nimi: Lobutinib -tabletit
• Indikaatiot: Trochlear -solulymfooma
• Erittely: Markkinoinnin hyväksynnän odotetaan olevan vuoden 2025 kolmannella vuosineljänneksellä (heinä-syyskuu) alustavalla kauppanimellä "foxtin" .

• Lääkkeen nimi: Rucosatuzumab injektiolle
• Indikaatiot: Lymfooma
• Erikunta: 200 mg saatavana 4. maaliskuuta 2025

• Huumeiden nimi: Sureshky Orense -injektio
• Indikaatiot: Edistynyt mahalaukun/esophagogastrinen paksuuntuminen adenokarsinooma
• Eritteet: Ei vielä lueteltu

• Lääkkeen nimi: 注射用 STSP -0601 stsp -0601 injektiota varten
• Indikaatiot: Verenvuoto tarpeen mukaan aikuisilla potilailla, joilla on hemofilia A tai B
• Erikunta: Lääke sisällytettiin virallisesti prioriteettitarkastusprosessiin 5. kesäkuuta 2025, National Drug Administration (NMPA) . viimeisimpien julkisten tietojen mukaan . mukaan

• Lääkkeen nimi: Rekombinantti humanisoitu monoklonaalinen vasta -aine MIL62 -injektio
• Indikaatiot: näköhermon myeliitti -spektrihäiriöt
• Eritelmä: Lääkkeen uusi lääkkeen markkinointisovellus (NDA) optisen neuromyelitis Optica -spektrihäiriöiden (NMOSD) (NMPA) hyväksyi toukokuussa 2025 (hyväksyntä nro . CXSS2500054) ja asetettu etukäteen tarkistusprosessiin 3. kesäkuuta 2025. 14 Lyhennetään tavanomaisista 200 työpäivästä ensisijaisten tarkistussääntöjen mukaisesti, katsausaika lyhennetään tavanomaisista 200 työpäästä 130 työpäivään (noin 5 kuukautta). Jos hyväksyntä menee hyvin, sen odotetaan olevan hyväksytty markkinointiin vuoden 2025 loppuun mennessä varhaiseen 2026.

• Lääkkeen nimi: absk -011 kapselit
• Indikaatiot: Edistynyt hepatosellulaarinen karsinooma
• Eritelmä: 26. toukokuuta 2025 ABSK -011 saivat läpimurtahoitoa FGF: n 19-19-19-19- 19-} edistyneiden hepatosolulaaristen karsinoomien (HCC) over-ekspressoimien (ICS) ja monitahoisan tyrosiinin estäjien (ICI: n) ja multi-kattatun tyrosiinin estämisen (Multi-kaaremäärän) keskuksen. (mtkis) .825 Tämä nimitys tarkoittaa tyypillisesti sitä, että lääke osoittaa merkittävän edun kliinisissä tiedoissa . etuna kliinisissä tiedoissa, mahdollisesti nopeuttaen seuraavaa tarkistusprosessia ., sen vaiheen III rekisteröinti kliininen tutkimus (abs -011-205) ​​hyväksyi CDE: n 2024 ja formaalisesti aloitettuna 2025 Kuten Nanjingin Tianyinshan -sairaalan .162122 Jos vaiheen III koetta etenee hyvin, uuden lääkehakemuksen (NDA) odotetaan jätettävän vuoden 2026 toisella puoliskolla, jonka odotetaan yhdistettynä prioriteettiprosessiin (130 työpäivää). 2026. toisella puoliskolla toimitetaan, jos vaiheen III kokeilu etenee sujuvasti, odotetaan, että NDA voidaan toimittaa vuoden 2026 jälkipuoliskolla ja yhdistettynä prioriteettitarkastusprosessiin (säännöllisesti 130 työpäivää), sen odotetaan hyväksyttyä markkinointiin ensimmäisellä puoliskolla 2027.

• Lääkkeen nimi: XNW5004 Tablet
• Indikaatiot: uusiutuneet tai tulenkestävä follikulaarinen lymfooma
• Eritelmä: XNW5004 on saanut kaksi läpimurtahoidon nimitystä valtion lääkehallinnon lääkkeen arviointikeskuksesta (CDE): syyskuu 2024 uusiutuneelle tai tulenkestävälle perifeeriselle T-solu-lymfoomalle (PTCL), 115 ja toukokuu 2025 uusiutuneille tai tulenpoistolle follicular-lymfoomalle (EZH2 Wild -tyyppinen). Merkittävä etu kliinisissä tiedoissa ja voi nopeuttaa sitä seuraavaa tarkistusprosessia . Tämä kelpoisuus tarkoittaa yleensä sitä, että lääke on osoittanut merkittäviä vahvuuksia kliinisissä tiedoissa, mikä mahdollisesti nopeuttaa myöhempää tarkistusprosessia ., sen vaiheen II kliininen tutkimus (CTR20244006) PTCL: n kanssa on käynnissä. PTCL on käynnissä. (Orr) .6 Jos vaiheen II tiedot ovat positiivisia, odotetaan aloittavan keskeisen vaiheen III kokeen, joka yhdistettynä priorisoidun tarkistusprosessin kanssa (rutiininomaisesti 130 työpäivää) voivat johtaa markkinoinnin hyväksyntään 2028. {}} {}} kanssa

• Lääkkeen nimi: XNW28012 XNW28012 injektiolle
• Indikaatiot: Paikallisesti edistyneet tai metastaattiset oksaiset ei-pienisoluiset keuhkosyöpä
• Eritelmä: odotetaan olevan saatavana vuonna 2028

• Huumeiden nimi: Behmosubaisumab
• Indikaatiot: Sitä käytetään tietyn tyyppisten syöpätyyppien hoitoon (e . g ., uroepiteliaalisyöpä jne. .) estämällä PD-L1: n sitoutumisen PD -1, vapauttaen immuunijärjestelmän tukahduttamisen immuunisolujen tukahduttamisen. Kasvain .
• Erikoisuus: Hyväksytty markkinointiin 9. toukokuuta 2024, ensimmäinen indikaatio, jolle lääke hyväksyttiin, oli potilaiden ensisijainen hoito, jolla oli laaja vaiheen pienisoluinen keuhkosyöpä (ES-SCLC) yhdessä amlotinibihydrokloridikapselien, karboplatiinin ja etoposidin kanssa, karboplatiini ja etoposidi

• Lääkkeen nimi: Anektinib -fumaraattikapselit
• Indikaatiot: estämällä sukulaisten kinaasien aktiivisuutta ja estämällä kasvainsolujen signaalinsiirtoa, voidaan estää kasvainsolujen lisääntymistä, jota käytetään alkpositiivisten ei-pienisoluisten keuhkosyövän ja muiden sairauksien hoitoon taudin .}.. hallitsemiseksi .}}}}}}}}}}
• EMITTELY: 30. huhtikuuta 2024 valtion lääkehallinto (NMPA) . hyväksyttiin sen markkinointiin. Lääke on luokan 1 innovatiivinen lääke, jonka Zhengda Tianqing Pharmaceutical -ryhmä on itsenäisesti kehittänyt Ambanilin kaupan nimellä, R & D -koodin TQ - B3101: n kanssa, ja se on osoitettu aikuisilla potilailla. Solun keuhkosyöpä .

• Lääkkeen nimi: Envonalalkib Citrate Capsules
• Indikaatiot: Tämä tuote yhtenä aineena on osoitettu potilaiden hoitoon, joilla on alkpositiivisia paikallisesti edistyneitä tai metastaattisia ei-pienisoluisia keuhkosyöpää (NSCLC), joita ei ole käsitelty mesenkymaalisella lymfoomikinaasi (ALK) -inhibiittorilla .}}}}}}}}}
• Erittely: Efavirenzin sitraattikapselit, jotka on hyväksytty markkinointiin 17. kesäkuuta 2024

• Huumeiden nimi: Pertuzumab -injektio
• Indikaatiot: Pertuzumab-injektio on monoklonaalinen vasta-aine, joka kohdistuu HER2: een, ja sen päätehokkuus on: yhdessä trastuzumabin jne. . kanssa, sitä voidaan käyttää hänen 2- positiivisen rintasyövän hoitoon (E . g .}}}}}}} {{3} jne. .) toistumisen riskin vähentämiseksi tai kasvaimen etenemisen hallitsemiseksi estämällä HER2 -reseptorin ja signaloinnin dimerisaatiota, ja sitä käytetään vähentämään toistumisen riskiä tai kasvaimen . etenemisen hallitsemiseksi .}}}}}}
• Eritelmä: 420 mg

Lääkkeen nimi: Liraglutide -injektio

• Indikaatiot: edistää insuliinin eritystä, estää glukagonin vapautumista, alentaa verensokeria;
• Viivästyy mahalaukun tyhjentäminen, lisää kylläisyyttä, auttaa painonpudotuksessa;
• Käytetään tyypin 2 diabeteksen hoidossa ja sitä voidaan käyttää myös liikalihavuuden hallinnassa (lääketieteellisten neuvojen alainen) .

Erittely: 3ml: 18 mg

• Lääkkeen nimi: Inuciritsumab -injektio
• Indikaatiot: PCSK9 on yrityksen kehittämä innovatiivinen PCSK9 -monoklonaalinen vasta -aine, jota käytetään pääasiassa primaarisen hyperkolesterolemian ja sekoitettujen hyperlipidemian hoitoon, mukaan lukien heterotsygoottisen perinnön hyperkolesterolemia (Hefh) ja hyperkolesterolemia, jolla on konkromalaiset ateroskleroottiset kardiovausiset sairaudet {2
• EMITTELY: Kiinan osavaltion lääkehallinto hyväksyi 30. syyskuuta 2024 markkinointisovelluksensa .4 Lääke, joka on kauppanimellä Ixinin, on täysin ihmisen monoklonaalinen IgG1 -vasta -aine, joka kohdistuu preproteiini -vaihtokelpoiseen entsyymiin Kytolysiini 9 (PCSK9), ja sitä käytetään pääasiassa primaarisen hypercholesterolemian ja sekoitettujen hyperlipidemian välillä, Edellytykset .

• Lääkkeen nimi: Yhdeksän valentti ihmisen papilloomavirusrokote
• Indikaatiot: Ihmisen papillomavirusrokotteen (Escherichia coli) yhdeksän valenttisen ihmisen papilloomavirus-rokotteen indikaatiot estävät ihmisen papilloomaviruksen (HPV) infektioon liittyviä sairauksia:
• HPV -tyyppien estämiseksi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 aiheuttavat:
• Kohdunkaulan syöpä, kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia (CIN1/CIN2/CIN3) ja adenokarsinooma in situ (AIS) .
• Vulvar -syöpä, vulvaarinen intraepiteliaalinen neoplasia (vin2/vin3) .
• Emättimen syöpä, emättimen intraepiteliaalinen neoplasia (turh2/turha) .
• Peräaukon syöpä, anaali intraepiteliaalinen neoplasia (ain2/ain3) .
• Käännetty Deepl . com (ilmainen versio)
• Erikunta: 4. kesäkuuta 2025 hyväksytty valtion elintarvike- ja lääkehallinnon (SFDA) markkinointiin (SFDA)