【Ainesosat ja ominaisuudet】
Tämä kanta ympättiin replikaatiovajaisella ihmisen adenovirus tyyppi 5:llä, joka ilmentää Zanaire (Makona, 2014) Ebola-viruksen vaippaglykoproteiinia HEK293SF-3F6-soluja, ja se valmistettiin monistamalla, puhdistamalla ja lyofilisoimalla sopivia stabilointiaineita lisäämällä. Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen se on kirkasta nestettä.
Vaikuttava ainesosa: Rekombinantti replikaatiopuutteinen ihmisen adenovirus tyyppi 5, joka ilmentää Ebola-viruksen vaipan glykoproteiinia.
Apuaineet: mannitoli, sakkaroosi, polysorbaatti 80, magnesiumkloridi, dikaliumfosfaatti, kaliumkaliumfosfaatti. Tämä tuote ei sisällä säilöntäaineita.
Rokotteen ohenne: steriloitu vesi injektiota varten.
【Rokotuksen tavoite】
Tätä tuotetta käytetään 18-60 vuoden ikäisten ihmisten rokottamiseen.
【Toiminta ja käyttö】
Ebola-epidemian tai hätätilanteen sattuessa kansallinen terveydenhuollon hallintoyksikkö aktivoi tämän tuotteen, ja sitä käytetään asiaankuuluvien tautien ehkäisyyn ja valvontaan liittyvien hallintoelinten ohjauksessa, ja sitä käytetään Ebola-viruksen aiheuttaman Ebola-virustaudin ehkäisyyn. (Zaire-tyyppi).
Annosmuoto ja erittely: injektio. 0,5 ml per pullo (pullo), jokaista 1 ihmisannosa kohden
0,5 ml, sisältää poliovirusantigeenin [tyyppi 15DU, tyyppi II.I
45DU, tyyppi I 45DU.
Käyttöaiheet: Tätä tuotetta käytetään vauvoille ja lapsille, pääasiassa 2 kuukauden ikäisille ja sitä vanhemmille
Pikkulapset.
Rokotus tällä tuotteella voi saada kehon tuottamaan aktiivisen immuniteetin ja ehkäisemään poliovirustyypin I, II ja III aiheuttamaa poliota.
【 Ainesosat 】:
Tämän tuotteen pääainesosa on inaktivoitu EV71-virus.
【 Ominaisuudet 】:
Tämä tuote on maidonvalkoinen suspensioneste, joka voi kerrostua saostumisen vuoksi ja jota on helppo ravistaa.
【 Indikaatiot 】:
Rokotus tällä tuotteella voi stimuloida kehoa tuottamaan immuniteettia EV71:tä vastaan, ja sitä käytetään estämään EV71-infektion aiheuttamaa käsi-, suu- ja sorkkatautia. Tämä tuote ei kuitenkaan voi estää muiden enterovirusten (mukaan lukien coxsackie-ryhmän A tyyppi 16 ja muut virukset) aiheuttamaa käsi-, suu- ja sorkkatautia.
【Annostus】:
1. Tätä rokotetta suositellaan annettavaksi lihakseen, ja sitä on ravistettava hyvin ennen pistämistä. Lihaksensisäinen injektio olkavarren hartialihakseen.
2. Perusrokotusohjelma on 2 annosta 1 kuukauden välein. Kunkin rokotteen annos on 0,5 ml. Sitä, tarvitseeko tätä tuotetta tehostaa, ei ole vielä päätetty.
【Tallennusmenetelmä】:
Säilytä ja kuljeta 2-8 asteessa pimeässä.
【Ainesosat ja ominaisuudet】
Tämä kanta on valmistettu hepatiitti E -viruksen rakenneproteiinista, joka ekspressoituu geneettisesti muokatussa Escherichia colissa puhdistuksen, renaturoinnin ja alumiiniadjuvantin kanssa sekoittamisen jälkeen. Tämä tuote on valkoinen suspensioneste, joka voi kerrostua saostumisen vuoksi ja jota on helppo ravistaa.
Apuaineet: natriumkloridi, dinatriumvetyfosfaatti, kaliumdivetyfosfaatti, kaliumkloridi, alumiinihydroksidi, timerosaali, injektionesteisiin käytettävä vesi
【Rokotuksen tavoite】
Tämä tuote sopii 16-vuotiaille ja sitä vanhemmille herkille henkilöille. Sitä suositellaan E-hepatiittiviruksen keskeisille riskiryhmille, kuten karjankasvattajille, ravintolatyöntekijöille, opiskelijoille tai upseereille ja sotilaille, hedelmällisessä iässä oleville naisille ja endeemisillä alueilla matkustaville.
【Toiminta ja käyttö】
Rokotuksen jälkeen se voi stimuloida kehoa tuottamaan immuniteettia hepatiitti E -virusta vastaan, jota käytetään estämään hepatiitti E.
【Tekniset tiedot】
{{0}},5 ml injektiopulloa kohti. 0,5 ml:n annos yhtä ihmisannosta kohti sisältää 30 ug puhdistettua rekombinanttia hepatiitti E -viruksen antigeeniä.
Meningokokki-aivokalvontulehdus, jota kutsutaan aivovirtaukseksi, on akuutti märkivä aivokalvontulehdus, jonka aiheuttaa bakteeri meningococci meningitidis (tunnetaan myös nimellä Neisseria meningitidis). Ihminen on taudinaiheuttajan luonnollinen säiliö. Meningokokkeilla on 13 erillistä seroryhmää, joista 95 % tapauksista johtuu ryhmistä AB, C, Y ja W135. Kiinassa patogeeniset seroryhmät ovat pääasiassa ryhmä A ja ryhmä C.
Kun lapset on rokotettu meningokokkiryhmän A ja C polysakkaridirokotteella (kutsutaan ryhmän A + C aivovirtausrokotteeksi), elimistö voi tuottaa immuunivasteen ja estää ryhmän A ja ryhmän C aivoinfluenssan samanaikaisesti.
(1) Rokotusmenetelmät ja rokotusmenetelmät
1. Rokotuksen tavoite ja annos: 2 annosta MPSV-A-rokotusta, 1 annos kumpikin 6 kuukauden iässä ja 9 kuukauden iässä. Kaksi MPSV-AC-annosta ja yksi annos 3- ja 6-vuotiaille.
2. Inokulaatioreitti: ihonalainen injektio.
3. Rokotusannos: 0,5 ml.
(2) Muut asiat
1. Kahden MPSV-A-annoksen välinen aika on vähintään 3 kuukautta.
2. Ensimmäinen MPSV-AC-annos ja toinen MPSV-A-annos vähintään 12 kuukauden välein.
3. Kahden MPSV-AC-annoksen välinen aika ei saa olla alle 3 vuotta, ja toistuvaa rokotusta tulee välttää kolmen vuoden sisällä.
4. Kun enkefalopatiaepidemiaa vastaan suoritetaan hätärokotus, tulee valita vastaava enkefaliittirokotetyyppi epidemian aiheuttavan mikroflooran ja epidemiologisten ominaisuuksien mukaan.
5. Alle 24 kuukauden ikäisten lasten, jotka ovat saaneet määrätyt annokset konjugaattirokotteen ohjeiden mukaisesti, voidaan katsoa suorittaneen MPSV-A-rokotusannoksen.
6. Jos lapsi on rokotettu ryhmän A ja ryhmän C aivoinfluenssarokotteen ainesosilla 3 ja 6 vuoden iässä, hänen voidaan katsoa saaneen vastaavan annoksen MPSV-AC-rokotusta.
(3) Uudelleenistutuksen periaate
Kouluikäisille lapsille, jotka ovat syntyneet enkefaliittirokotteen sisällyttämisen jälkeen rokotusohjelmaan, jos he eivät ole saaneet enkefaliittirokotetta tai eivät ole saaneet määrättyjä annoksia, enkefaliittirokotteen tyyppi valitaan rokotushetken iän mukaan. kiinniotto:
1. Alle 24 kuukauden ikäisten lasten tulee saada MPSV-A-annoksia. Yli 24 kuukauden ikäisten tai sitä vanhempien lasten, jotka eivät enää ole rokotettuja tai rokotettuja MPSV-A:lla, on silti annettava kaksi MPSV-AC-annosta.
2. Yli 24 kuukauden ikäiset tai yhtä suuret lapset, joita ei ole rokotettu MPSV-A:lla, voidaan rokottaa MPSV-AC:lla mahdollisimman pian ennen 3 vuoden ikää; Jos olet jo saanut yhden annoksen MPSV-A:ta, sinun tulee saada MPSV-AC vähintään 3 annoksen välein mahdollisimman pian. 3. Uudelleenrokotusannosten välinen aika on toteutettava ottaen huomioon muut tämän rokotteen vaatimukset.