【Ainesosat】Vaikuttava aine: peginterferoni -2b. Aktiivisten aineosien lähde: Tämä kanta on valmistettu rekombinantista ihmisen interferonista 2b, jota ilmentää hiivajärjestelmä ja jota on modifioitu polyetyleeniglykolilla (40 kD Y-tyyppi). Apuaineet: natriumkloridi, natriumasetaatti, mannitoli, asparagiinihappo, injektionesteisiin käytettävä vesi, natriumhydroksidi pH:n säätämiseen.
【Ominaisuudet】Väritön kirkas neste.
【Indikaatiot】1. Krooninen hepatiitti B Tämä tuote soveltuu kroonisen hepatiitti B:n hoitoon aikuisilla. Potilaat eivät saa olla maksan dekompensaatiovaiheessa, ja krooninen hepatiitti B on vahvistettava seerumimarkkereilla (kohonneet aminotransferaasit, HBsAg, HBV DNA). 2. Krooninen C-hepatiitti Tätä tuotetta käytetään kroonista C-hepatiittia sairastavien aikuispotilaiden hoitoon. Potilas ei saa olla maksan vajaatoimintavaiheessa. Tämän taudin hoidossa tätä tuotetta tulee käyttää yhdessä ribaviriinin kanssa. Kun tätä tuotetta käytetään yhdessä ribaviriinin kanssa, katso myös ribaviriinin tuotetiedot. Jos ribaviriini ei siedä tai on vasta-aiheinen, tätä tuotetta voidaan käyttää yksinään hoitoon.
【Säilytys】Sinetöity, valolta suojattu, säilytetty ja kuljetettu 2-8 asteessa. Älä jäädytä tai ravista voimakkaasti. Lääkkeet tulee säilyttää poissa lasten ulottuvilta.
[Tekniset tiedot] 135 mikrogrammaa (500,000 U)/0,5 ml/kpl (esitäytetyt)
【Pakkaus】 Esitäytetty ruisku: 1 kpl/laatikko.
【Viimeinen käyttöpäivä】 Alustavasti asetettu 36 kuukaudeksi
Farmaseuttiset ainesosat:
Rekombinantti sytokiinigeenistä johdetut proteiinit
Kemiallinen koostumus:
Vaikuttava ainesosa: Rekombinantti sytokiinigeenistä johdettu proteiini, joka on valmistettu E. colista, joka sisältää rekombinantti sytokiinigeenistä peräisin olevaa proteiinigeeniä fermentaation, eristämisen ja korkean puhdistuksen jälkeen. Apuaineet: natriumkloridi, polysorbaatti 80, bentsyylialkoholi, ammoniumasetaatti, natriumhydroksidi, injektionesteisiin käytettävä vesi.
Hahmot:
Väritön kirkas neste.
Käyttöaiheet:
HBeAg-positiivisen kroonisen hepatiitti B:n hoitoon.
Annostus:
Lihaksensisäinen injektio, 10 ug kerran, 1 kerran päivässä. Vaihda 12 viikon jälkeen 1 kertaan joka toinen päivä, 3 kertaa viikossa 24 viikon ajan.
Annosmuoto:
injektio
Tekniset tiedot:
10ug/1,0 ml/pullo
Varastointi:
2-8 asteen päässä kevyestä varastoinnista ja kuljetuksesta.
Viimeinen voimassaolopäivä:
18 kuukautta.
Farmaseuttiset ainesosat:
Danoprevir-natrium
Kemiallinen koostumus:
Tämän tuotteen vaikuttava aine on danopreviirinatrium. Kemiallinen nimi: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((tert-butoksikarbonyyli)amino)-2-((4-fluori-isodihydroindoli-2-karbonyyli)oksi){ {10}},16-diokso-1,2,3,5,6 ,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-heksadeksyylisyklopropaani[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diatsasyklopentadekaani-14a -karbonyyli)syklopropaanisulfonamidi natriumia. Kemiallinen rakenne: Molekyylikaava: C35H45FN5O9SNa Molekyylipaino: 753,82
Hahmot:
Tämä tuote on kalvopäällysteinen tabletti, joka on päällysteen poistamisen jälkeen valkoinen tai luonnonvalkoinen, ja siinä on vaaleanharmaita piilopisteitä.
Käyttöaiheet:
Tämä tuote tulee yhdistää ritonaviirin, peginterferonin ja ribaviriinin kanssa antiviraalisen hoito-ohjelman muodostamiseksi aikuispotilaille, joilla on genotyyppi 1b krooninen hepatiitti C ja jotka on vasta hoidettu ilman kirroosia.
[Tekniset tiedot] 100mg*28s
[Pakkaus] 100mg*28s/laatikko.
[Viimeinen voimassaolopäivä] 24 kuukautta